运营外企招聘职位

【校招-上海】分析师/助理咨询顾问 - 真实世界证据及高阶分析(RWE/RWA)方向 Analyst / Associate Consultant, Real World Solutions

IQVIA校招岗位，负责真实世界证据相关研究设计与实施，包括观察性研究方案开发、统计分析、报告撰写及客户交付。要求流行病学、统计学等相关领域博士或硕士学历。

【校招-北京】分析师/助理咨询顾问 - 真实世界数字化技术(RWD&T)方向 Analyst / Associate Consultant, Real World Solutions

2027届校招岗位，参与真实世界证据(RWE)、医疗数据分析和AI项目的设计与执行。要求统计、生物信息、AI等相关专业硕博，熟练Office，对机器学习有浓厚兴趣。

CTA-KunTuo

临床试验助理，协助CRA和RSU团队维护TMF文件、准备归档临床文档、追踪CRF与查询。要求高中学历、3年行政经验，熟练Office及GCP/ICH基础知识。

CRC 1/2/Sr-Avacare

Specialist , Agency Management Trainee

Agency Management Trainee

贷后业务岗

工程管理岗

岗位职责：1、负责工程建设及项目管理标准体系搭建、制度建设工作；2、负责工程项目的全过程项目管理工作，确保项目进度和质量达标；3、负责工程项目招投标及合同管理工作；4、负责监督管理监理、施工、设计单位

Managing Director, Investment Optimization

该职位负责优化和发展各媒体渠道的交易能力，最大限度提升收入和利润机会，确保达成业务目标。需制定短中长期交易策略，与媒体合作伙伴建立战略关系，并推动业务发展。

Clinical Trial Monitor I/ II

百时美施贵宝临床试验监查员(CRA)，负责研究中心启动及临床试验质量与合规性管理，依据方案、SOP及ICH-GCP执行监管，工作地点覆盖北京、沈阳。

Site Activation Specialist

临床研究中心启动专员，负责与研究点对接、准备监管文件、跟踪伦理审批及合同执行等启动活动，确保项目按计划推进。

CRC 2，CRC-AC Chengdu

临床研究协调员岗位，负责临床试验受试者招募、访视执行、数据收集与记录，协助研究者完成试验方案相关工作，确保符合GCP及SOP要求。

CRC 2，CRC-AC

该职位为临床研究协调员，负责协助执行临床研究，收集记录数据，进行临床操作，要求5年以上临床环境工作经验。

FVP, WBC Manager

该职位为批发银行合规经理，负责提供合规咨询、培训及审查，监督监管要求执行，识别合规风险并跟进整改，要求6年以上银行合规经验，本科及以上学历。

Study Manager (FSP)

Parexel是全球临床开发公司，业务涵盖临床试验、监管、咨询及市场准入。每位员工以同理心和使命感投入工作，为患者治疗方案的研发贡献力量，致力于改善全球健康。

Clinical Project Manager (FSP)

临床项目经理(FSP)，上海/北京远程办公，负责项目整体规划、团队协调、预算与风险管控，确保高质量交付。

Clinical Project Manager (FSP)

派睿临床项目管理岗，负责试验时间、预算与资源管理，确保符合 GCP、SOP 及法规要求；领导研究文件准备与研究者会议，制定应急预案并推进项目按时交付。

Clinical Research Associate I/II/Senior

临床研究助理(I/II/高级)，负责北京/成都/广州/上海研究中心监查、关系维护与合规检查，保障临床试验质量。

Clinical Research Associate I/II/Senior-FSP

CRA I/II/高级-FSP 职位，负责研究中心全流程管理与监查、SDV、数据质量把控、访视报告及TMF维护，确保试验符合ICH/GCP和客户SOP要求，保障患者安全。

Clinical Operations Leader (PM)

临床运营领导者(PM)，可远程办公，负责上海/北京项目团队领导、申办方沟通、研究中心管理与风险控制，确保项目成功交付。