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泰诚（天津）生物医药有限公司

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负责中美临床试验端到端执行，涵盖启动、监管与伦理提交、CRO及供应商监督、研究中心管理等。要求具备肿瘤及ADC领域经验，熟悉ICH-GCP及FDA/NMPA法规，并协同推进eTMF系统与SOP体系建设

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