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QA运营官，负责工厂GMP活动的全程质量监督。监督生产现场卫生条件，确保验证确认状态，负责批次临时放行与GMP文档管理，参与自检和外部审计，需药学/化学/生物学学位及1年以上质量部门经验。
诺华QA团队负责人，负责QLS质量管理体系，确保cGMP及监管合规；协调日常运营与生产检查，主导偏差调查、CAPA实施与技术转移；管理团队绩效、人才培养与继任规划。
质量控制分析师，在实验室按照GxP/GMP标准执行产品与材料分析检测，审查分析结果，确保及时准确完成任务。要求化学或药学相关背景，德语流利。提供灵活办公、居家办公及继续教育机会。
QC分析师职位，负责细胞培养实验室中产品和材料的检测与分析，需按SOP和分析方法进行GMP合规的结果评估、文档记录和归档。要求实验室技术员、CTA、MTA或自然科学学士学位，良好的德语能力，两班倒工作
领导放射性配体疗法（RLT）生产运营组织，确保cGMP环境下安全、合规、高质量生产。负责设备验证、流程优化、审计准备及预算管理，培养高绩效团队并推动持续改进文化，将创新疗法带给全球患者。
下游工艺生产技术员，负责生物制药下游工艺的监控与优化，包括生物反应器操作和无菌技术。要求硕士学位优先+3年以上生产或质量支持经验，位于斯洛文尼亚卢布尔雅那。
诺华斯洛文尼亚Mengeš工厂招聘仓库工人，负责物料收发、存储、装托盘及技术文档管理，确保符合法规及安全要求。要求高中以上学历、斯洛文尼亚语和英语、叉车证，签订一年期固定合同（含6个月试用期）。
机械师负责生产设备日常维护、简单设置与零件更换，参与预防性维护。需中等职业学历（机械/电气方向），熟悉Microsoft Office。
该职位是临床数据策略副总监，负责制定和管理临床数据策略，确保数据质量与决策支持，推动跨职能协作与创新。
诺华制药位于斯洛文尼亚卢布尔雅那的生产工程技术岗位，负责固体产品及包装线设备运维、工艺技术改进与投资项目支持。要求至少1年工程或生产经验，技术类高等教育背景，具备PLC/SCADA系统知识者优先，提供
供应链绩效经理，负责小型分子平台的全球库存管理和关键绩效指标监控，准备综合预测与趋势分析，与端到端规划团队协作。要求供应链或相关领域大学学位，2-3年相关经验，熟练使用Excel和Power BI等分
负责制药工厂公用系统和生产设备的维护、检查、维修及预防性保养；监控空气、压缩空气等供应系统；协调外部服务商；确保设备安全可靠运行。要求电工或机电一体化师职业培训背景，具备独立工作能力和德语沟通能力，愿
诺华公司在卢布尔雅那招聘现场技术工程师(Tehnik inženiringa lokacije I)，主要负责维护活动执行、技术文档准备、流程监督及工作程序优化。要求技术类中等教育背景，至少3年维护经
诺华制药生产工程岗位，位于斯洛文尼亚Mengeš。负责制药原料生产设备的预防性/纠正性维护、设备升级与改造、投资维护项目执行及文档管理。要求电气方向高中毕业，有药化行业经验优先。采用四班倒工作制。
负责生产设施、设备及自动化系统的GxP合规管理，包括审批验证计划与报告、监督生命周期管理（定期审查、变更和偏差管理、风险评估），并支持监管检查与客户审计，与工程部门协作确保新设施符合合规要求。要求自然
