Operater v enoti pakiranja (m/ž/d)

该职位为生产操作员，负责独立执行生产操作，确保符合GMP标准并记录活动。要求中等职业教育学历和斯洛文尼亚语能力，提供弹性工作、轮班制和培训机会。

Mehanik v enoti pakiranje (m/ž/d)

负责包装单元机械设备的独立维护、设置和零件更换，参与新设备引入和员工培训。要求中等职业教育背景，斯洛文尼亚语流利，熟悉Microsoft Office。一年固定期限合同，提供有竞争力的薪酬福利。

Operater (m/ž/d)

斯洛文尼亚卢布尔雅那无菌产品生产单元招聘操作员，负责GMP车间清洁消毒、设备维护和生产操作，需中等教育水平，能适应多班次工作，提供灵活工作方式和居家办公选项。

Vodja ekipe za mednarodno trgovino (m/ž/d)

该岗位负责Novartis在斯洛文尼亚的海关与国际贸易团队，确保合规、优化成本并推动数字化。要求至少5年相关经验，提供灵活工作方式和在家办公等福利。

Operater v proizvodnji trdnih izdelkov (m/ž/d)

在卢布尔雅那Novartis生产基地执行固体产品（片剂、胶囊）生产任务，按GMP标准操作设备并完成文档记录，无需工作经验，签订固定期限合同。

Tehnolog proizvodnih procesov I – Optična kontrola (m/ž/d)

在卢布尔雅那无菌生产部门负责光学检测系统的建立与实施，包括与供应商合作、流程验证、设备调试及持续改进，要求3年以上生产或质量经验及大学理科背景。

Vodja mehanikov / Vodja izmene (m/ž/d)

卢布尔雅那生产领班，负责机械师团队管理与设备维护，推进GMP合规、Lean/Kaizen改进，需2年以上生产经验，积极主动的领导力。

Laboratorijski analitik (m/ž/d)

进行药品的物理化学分析（HPLC等），确保质量。要求实验室经验，提供弹性工作与远程办公机会。固定期限合同，试用期6个月。

Mehanik (m/ž/d)

Procesni specialist (m/ž/d) / Senior Process Specialist (m/f/d) v enoti pakiranja

在卢布尔雅那包装单元担任高级工艺专家，负责复杂生产流程管理与GMP合规。监控设备运行、协调生产活动、推动持续改进并培训团队，要求3年以上经验且能三班倒工作。

Operater (m/ž/d) v pakirnici

卢布尔雅那包装线操作员，负责生产操作、GMP合规执行、设备清洁维护、偏差处理与CAPA；需中专学历，2年以上生产经验，接受多班次(含夜班)。

Koordinator sprememb potiskane ovojnine (m/ž/d) / Artwork Change Coordinator (m/f/d)

协调印刷包装变更全流程，确保符合 GMP 及法规要求；与全球供应商和生产基地沟通，管理时间表与优先级，识别风险并推动流程改进。

Tehnolog proizvodnega inženiringa lokacije (m/ž/d)

Inženir tehničnih storitev (m/f/d)

负责技术服务和维护GMP系统（水、蒸汽等），参与设备维护、项目规划和质量管理。要求1年以上工程经验，英语流利，提供灵活办公和远程工作，永久合同。

ITOT arhitekt rešitev za robotiko (m/ž/d) / ITOT Solution Architect Robotics (m/d/f)

ITOT解决方案架构师（机器人方向），统筹跨制造平台共享工作中心的机器人技术战略，主导从市场扫描到车间落地的端到端方案，含计算机视觉与物理AI等前沿领域。

Ekspert učinkovitosti oskrbovalne verige (m/ž/d) / Supply Chain Performance Manager (m/f/d)

Projektni vodja upravljanja življenjske krivulje izdelka (m/ž/d) / Life Cycle Manager (m/f/d)

负责产品全生命周期项目管理，建立并领导本地及全球跨职能团队，确保产品策略与全球/区域及本地职能保持一致。要求3年以上经验，药学或商业背景优先。

Tehnik inženiringa lokacije I (m/ž/d)

Vodja validacij (m/ž/d) / Validation Lead (m/f/d)

担任验证负责人，负责开发与实施工艺、包装、清洁验证策略，确保符合GMP及法规要求。协调工程、IT、QC等部门开展资格认证和验证工作，主持验证会议并维护验证主计划。要求自然科学或药学相关学位及至少5年验

Tehnolog proizvodnih procesov II – Vizualna kontrola (m/ž/d)

卢布尔雅那制药工艺技术员，负责手动目视检查流程的技术支持、文档维护、偏差调查及流程优化，要求大学理科或药学学位、优秀的中英文沟通能力。

Laboratorijski analitik III (m/ž/d) / QC Analyst III (m/f/d)

卢布尔雅那无菌QC实验室分析员，执行微生物、颗粒和功能测试，需遵守cGxP与数据完整性规范，负责仪器校准及检查配合。中专学历，合同制含6个月试用期。