Višji ekspert za oskrbo zdravil (m/ž/d) / Senior Expert Drug Supply (m/f/d)

诺华斯洛文尼亚临床生产工厂高级药物供应专家，负责人样本管理的数字化转型和端到端流程优化，推动GMP合规及KPI管理。

Vodja nabave materialov za lokacije (m/ž/d) / Site External Material Lead (m/f/d)

负责生物制剂生产基地外部材料采购管理，协调供应商关系，优化库存流程，领导跨国采购优化项目，需5年以上供应链或采购经验，大学学历。

Skrbnik uvajanja sprememb v proizvodnjo (m/ž/d)

Mengeš生物制品单元生产变更专员，协调跨部门实施产品、工艺与包装变更，符合GMP与法规要求，需具备项目协调与变更管理经验。弹性办公，1年固定期合同。

Tehnolog proizvodnih procesov I - DSP (m/ž/d)

Skladiščnik (m/ž/d)

Tehnik vzdrževanja (m/ž/d)

制药工厂设备维护技术员，负责执行预防性与纠正性维护、投资项目支持及新设备调试验证。要求中等技术教育（机械方向），有制药或化工行业经验优先，需适应倒班工作。年薪17,800–30,420欧元。

Specialist za podatkovno znanost in UI (m/d/f) / Specialist Data Science & AI (m/d/f)

该岗位为数据科学与AI专员，负责推动Agentic及AI能力在TechOps流程中的应用，通过无/低代码方案提升生产力；要求至少1年相关经验，熟悉Microsoft Copilot及Power Pla

Ekspert tehnologije izdelkov (m/ž/d) / Product Steward (m/f/d)

在生物制药生产团队担任产品技术专家，负责生物制品全生命周期工艺知识管理；通过数据分析推动持续改进；主导偏差调查和技术变更评估；与跨部门合作保障工艺稳健性、监管合规和产品供应。要求生物技术等相关专业大学

Specialist kontrole kakovosti (m/ž/d)

诺华斯洛文尼亚Mengeš招聘质量控制专员，负责分析偏差(OOS)处理、批次放行审查、cGxP合规，确保产品安全与质量。要求药学/化学/自然科学本科及以上，熟练斯洛文尼亚语和英语。

Vodja podpore procesov proizvodnje (operational compliance) (m/ž/d)

制药生产运营合规负责人，领导团队管理培训中心，确保批次按时放行，保障GMP合规性，推动流程持续改进。要求药学或化学等相关本科及以上学历，至少三年制药行业经验。

Raziskovalec MS&T (m/ž/d) / Scientist MS&T (m/f/d)

Mengeš MS&T科学家(有机化学家)，负责寡核苷酸和肽类合成工艺开发与工业化，与跨学科团队合作推动新一代药物研发，需硕士或博士，有NMR/HPLC/LC-MS经验。

Tehnik proizvodnega inženiringa (m/ž/d)

Tehnik v proizvodnji farmacevtskih učinkovin (m/ž/d)

诺华公司制药原料生产技术员，负责生产线的管理、组织和直接操作，确保按GMP规范完成生产任务。要求化学、机械、制药或相关技术中等教育学历，至少2年生产经验。采用四班轮换制，一月轮休一周，一年期固定合同。

Laboratorijski analitik III (m/ž/d)

负责药品及原料的样品管理、分析检测、文件记录和结果录入，并维护实验室设备与数据完整性。岗位为固定期限雇佣，需通过6个月试用期。

Laboratorijski analitik (m/ž/d)

在斯洛文尼亚Mengeš的诺华色谱实验室担任质量控制实验室分析师，主要使用HPLC、GC、IC等色谱技术对药物活性成分进行质量分析。要求药学或化学等相关高中学历，了解GMP流程。合同制岗位，享灵活工作