Cleaning Validation Lead (m/f)

负责生物制药生产中清洁策略与清洁验证的制定及优化，领导和培养专业团队，推动持续改进。协调跨部门合作，准备注册文件并支持审计和监管检查，确保符合GMP标准。

Maintenance Engineer (m/f)

维护工程师，负责设备预防性与纠正性维护计划及备件管理，推动设备现代化。需硕士技术学位，掌握克罗地亚语与英语，具备团队协作和系统化工作能力。

Technical Services & Validation Specialist (m/f)

位于Savski Marof的产假替岗职位，负责生物制药无菌注射剂的技术转移、工艺验证及全生命周期管理，撰写GMP合规文档并推动持续改进。

Quality Associate (m/f)

位于萨维斯基·马罗夫的产假替岗质量专员，负责监督制药生产中的质量保证工作，包括批记录审核、产品放行、cGMP合规、新产品质控要求落实，以及参与调查、投诉、变更控制和审计等质量流程。

Cleaning Validation Specialist (m/f)