外企名录

5年以上

该职位负责为肿瘤临床试验提供医学专业支持，包括方案设计、医学监查及注册策略制定。亮点是领导医学团队建设，与KOL建立合作关系，并参与IND/NDA/BLA申报。

11个月前

Clinical Project Mangement, Senior Manager-AD

8年以上

领导项目管理及CRA团队，负责临床试验的进度、质量、预算和风险管控；管理CRO和供应商，确保合规并推动项目交付。

11个月前

Medical Writing

2年以上

该职位负责临床监管文件的撰写与交付，包括研究报告、方案、研究者手册及IND/NDA/MAA临床部分。要求硕士及以上学历，2年以上医学写作经验，具备优秀的科学分析、沟通及组织能力。

1年前

Legal Counsel

8年以上

提供生命科学产品全生命周期的内部法务支持，包括法规研究、合同起草与审查、风险监控并提出解决方案。加入创新药研发团队，享受合作、尊重且鼓励追求卓越的法律部文化。

1年前

RA Director ( Project)

负责制定并执行中国大陆、港澳台地区的药品注册策略，主导IND、BLA、sBLA等申报工作，与药监部门高效沟通，确保项目按时高质量提交。要求10年以上药企注册经验，具备项目管理能力和中英文流利沟通能力。

1年前

Compound Leader/ ED-Onco

负责肿瘤临床试验的医学策略制定与执行，包括方案设计、医学监查及注册申报；领导医学团队，管理项目进度与质量；与KOL及监管机构沟通，推动产品快速上市。

1年前

VP /SVP Medical China or US based

负责肿瘤临床试验的医学策略制定与执行，包括方案设计、医学监查及团队搭建。领导临床开发计划与注册策略，确保项目按时按质按预算完成。

1年前

Compound Leader-Onco

北京映恩生物科技有限公司上海

负责肿瘤药物临床研究策略制定与实施，管理项目进度、质量与费用，协调内外部专家及监管机构。要求医学博士背景、10年以上经验，具备早期肿瘤临床开发及方案撰写能力。

1年前

Global Clinical Project Manager-Clinical Ops

负责全球临床试验项目的全周期管理，包括预算、风险、供应商及团队协调。要求10年以上临床运营经验，5年以上项目管理背景，具备流利英语和跨职能协作能力。

1年前

Clinical Research Associate

2年以上

负责临床试验全流程管理，从中心筛选、启动到监查与关闭，确保数据质量与合规性。要求2年以上临床研究经验，具备出色的沟通与问题解决能力。你将主导研究者合作、患者招募推进及严重不良事件报告，是项目高效交付的

1年前

Associate Medical Director - US

5年以上

负责为临床试验各阶段提供医学专业支持，包括研究设计、方案开发、执行及医学监查。领导肿瘤项目临床开发计划与注册策略的制定，审阅各类医学文件并确保数据质量与受试者安全，建立并管理医学团队。

1年前

Statistician - SM/AD

6-8年

负责临床试验的统计支持，包括方案设计、数据分析及报告撰写。要求统计学或相关领域硕士学历，6-8年经验，精通R或SAS，具备机器学习知识。

1年前

Associate Director, Clinical Pharmacology